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很多粉丝宝宝问我，在香港做保健品食品 OEM 代加工与内地代加工有何区别？

原料上的细微区别

在香港代加工中不能出现的原料：

未经批准的药物成分：保健品中禁止添加未经批准的药物成分，否则可能导致安全问题。

激素：特别是性激素等，添加后可能导致内分泌失调等健康问题。

部分中药材：根据香港《中医药条例》，进出口凌霄花、制川乌、制草乌、威灵仙和龙胆等 36 种中药材，须事先向卫生署申领相关的进口许可证 / 出口许可证，这些药材在代加工中若未按规定获取许可，不能使用。

又如内地称为“金银花”的，其在香港称为“忍冬花”；在内地称为“金笋”的，在香港称为“胡萝卜”等等...

政策上的区别

很多成分不能通过一般贸易销售，却能在通过跨境销售

据海关相关规定，若保健品含有艾蒿、麦角硫因、白绒水龙骨提取物、β–烟酰胺单核苷酸（NMN）、槲皮素、锯叶棕、南非醉茄、小花柳叶菜、巴西榥榥木、达米阿那、具芒小檗根、烟酰胺腺嘌呤等成分，入保税仓需要申请香港原产地证、自由销售证和食物检查证书（卫生证）。

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2025 年是一个特殊年份。为了健全保健品特殊行业，给出了不少新规：

一般贸易新政策

文件审查更严格：进口商必须提交完整备案凭证、原产地证明、官方卫生证书及详尽成分检测报告，不再允许 “先放行后补材料”。

标签核查更细致：海关会对保健品内外包装一致性进行双向核查，标签必须符合内地相关规定，如内瓶标签需有中文警示语等，否则可能导致货物被滞留。

成分检测更深入：采用高精仪器对宣称的活性物质含量进行靶向检测，同时重点筛查非法添加的药品成分，如西布曲明、西地那非等，一旦检出，货物可能被整批销毁。

原产地证明等要求明确：从 2025 年 8 月 6 日起，深圳皇岗口岸、深圳湾口岸对于中港车进境的保健品，要求商家提供原产地证明、自由销售证明、成分检测报告以及从原产国到香港的运输单据，如不能提供，口岸查验会直接扣货和退运。

生产商注册要求：香港保健品生产商若要出口保健品到内地，需向海关总署注册，必须持有香港食物环境卫生署发出的有效食物制造厂牌照，具备获认证的食品安全管理系统，如 ISO 22000 证书，且食品必须符合中华人民共和国国家标准。

保税区相关政策：

根据《税委会公告 2025 年第 4 号》，保税区、保税仓库、加工贸易保税进口等政策仍按原规则执行，但在货物实际进入国内市场（内销）时，若原产于美国的保税货物在规定的过渡期之外申报二线进口，需在缴纳原有关税、增值税的基础上加征 34% 关税。此外，在海关特殊监管区域内保税进口的特定商品，其加工后的成品内销时需按照规定对全部保税料件征收相应税款，不再享受保税流转政策。