企业

01

健康元拟将毛孩子动物保健（广东）有限公司49%股权转让给心有毛孩

12月30日，健康元发布公告，公司召开董事会，审议通过了《关于出售资产暨关联交易的议案》。公司拟将持有的毛孩子动物保健（广东）有限公司49%股权转让给关联方深圳市心有毛孩投资合伙企业（有限合伙），交易价格为5145万元。同时，心有毛孩拟认购毛孩子1500万元新增注册资本，增资价款为1500万元。交易完成后，心有毛孩将持有毛孩子52.56%的股权，公司控股子公司丽珠集团将持有毛孩子47.44%的股权，公司将不再直接持有毛孩子股权，毛孩子不再纳入公司合并报表范围内。

华森制药特殊医学用途配方食品生产许可证变更

12月30日，华森制药发布公告，公司收到重庆市市场监督管理局核准签发的《特殊医学用途配方食品生产许可证》，此次变更主要涉及新增食品类别范围，包括特殊医学用途配方食品和饮料。通过新增食品类别范围完成许可证变更，为公司在特医食品领域的业务拓展奠定重要基础。

诺特兰德生物科技项目在济南投产

近日，诺特兰德生物科技项目已在济南投产，预计年产运动营养片剂50亿片、硬胶囊5亿粒、固体条包10亿条。项目主要建设三层标准厂房4座、五层研发楼1座，购置加工设备60台、车间空气净化系统6套、质量检测设备40台。（济南日报）

三元生物更新年产2万吨阿洛酮糖项目进展

近日，三元生物发布公告，公司实施的“年产2万吨阿洛酮糖项目”中剩余1万吨阿洛酮糖产能已完成工程主体建设和设备安装。公司将对该项目组织开展环评验收等必要程序。公司将在前述验收程序完成并具备相应投产条件后，按照产品工艺及生产流程，稳妥、有序地分阶段推进该项目投产安排。（金融界）

华熙生物联合北大共建北京市重点实验室

近日，北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会公示了2025年北京市重点实验室拟认定名单，北京华熙荣熙生物技术研究有限公司与北京大学联合共建的“糖类智造及功能应用北京市重点实验室”成功获批。（21世纪经济报道）

东鹏饮料2026年加快出海

近日，东鹏饮料联席总裁蒋薇薇表示，2025年是公司的“出海元年”，产品已出口至越南、印尼等20余个国家和地区，2026年公司希望持续拓展海外市场，加快“走出去”步伐。目前东鹏饮料海外收入占比仍然较低，东鹏饮料董事长林木勤表示，希望未来这一比重持续增加，成为公司的重要增长极。（新华社）

江中药业总经理肖文斌卸任

12月29日晚间，江中药业股份有限公司（以下简称“江中药业”）发布公告称，肖文斌因工作调整辞去总经理一职，由集团总经理徐永前接任。而肖文斌、卸任后将继续担任市场部总经理。

金达威与用友数智化建设项目正式启动

12月29日，金达威与用友网络科技股份有限公司数智化建设项目启动会圆满举行。双方以“聚力同行智启华章”为愿景，正式开启数智化转型新篇章，旨在通过用友BIP平台，夯实企业发展根基，赋能高质量增长。（来源：人民财讯）

百龙创园与金玉米达成战略合作

12月26日，百龙创园与临清金玉米正式签署战略合作协议。此次战略合作，将实现双方技术、产能与市场资源的深度契合。一方面，金玉米的优质玉米原料供应与规模化产能优势，将为百龙创园生产提供稳定可靠的供应链支撑；另一方面，百龙创园的核心技术研发能力与全球化市场渠道，将助力玉米深加工产业向高附加值的特医食品、保健食品原料领域延伸，将普通原料转化为高附加值的健康产品，构建产业协同发展新格局。

行业

02

《儿童青少年“五健”促进行动计划（2026—2030年）》发布

据国家卫健委官网消息，为加大儿童青少年常见病防治力度，全面提升儿童青少年健康水平，国家卫生健康委等13部门发布《儿童青少年“五健”促进行动计划(2026-2030年)》(以下简称《行动计划》)。《行动计划》围绕体重、视力、心理、骨骼、口腔等5个方面开展儿童青少年健康促进工作。

《中国老龄发展报告（2025）》在京发布

近日，由中国老龄科学研究中心编撰的老龄蓝皮书《中国老龄发展报告（2025）—中国老年人需求状况》在京发布。报告发现，在健康需求方面，老年慢病人群普遍存在健康管理和诊疗需求，老年人健康保障主要依靠基本医疗保险。（来源：中国老龄科学研究中心）

Ocean Youth藻油技术亮相国际生物科技大会

近日，第五届世界生物科学与技术大会（BioST 2025 SG）在新加坡举行。会上，infinityseek围绕血管健康相关研究方向进行分享，其旗下Ocean Youth™所提出的“下一代Omega-3”研究思路引发关注。据介绍，与传统鱼类、磷虾来源的鱼油不同，infinityseek将研究重心锁定于稀有拟微球藻（Nannochloropsis）。品牌科学顾问在大会演讲中披露的三大核心优势：其一，源头优势，拟微球藻起源于35亿年前的海洋食物链底端，从根源规避污染物富集；其二，突破性的生物利用度，天然“极性脂型”结构亲和人体，实验数据显示其生物利用度是97%EPA鱼油的2.2倍，关键组织富集程度提升56%；其三，精准靶向的功效机制，同步两大血管衰老关键路径。

“养生饮品”走红或撬动百亿新赛道

日前，多家市场研究机构预测，新中式养生饮品赛道市场规模可达百亿元。业内人士分析，新中式养生饮品走红，是“药食同源”古老智慧回归日常消费的体现。它们将年轻人“怕麻烦”的养生需求，转化为即买即饮的消费方案，市场前景广阔。商务部研究院副研究员洪勇指出，近几年新中式养生饮品走红，是多重结构性因素叠加的结果：一是年轻消费群体健康意识显著提升，二是“新中式”审美与文化自信回潮，三是饮品赛道本身面临增长放缓。（新华社）

投融资

03

美国植物基功能性营养品牌收购Navitas

近日，Laird Superfood以3850 万美元（折合人民币2.7亿元）收购 Navitas ，加倍加大其在健康和养生领域的影响力 ，本笔交易预计收购将于 2026 年第一季度完成。此次交易使莱尔德的产品组合得以扩充，新增了Navitas 的有机巴西莓粉、大麻籽脆片和可可甜脆片等产品。（来源：Fooddive）

安琪酵母拟回购注销8万股限制性股票

12月29日，安琪酵母股份有限公司（600298）发布公告称，因7名激励对象离职及工作调动不再符合激励条件，公司拟回购注销其已获授但尚未解除限售的8万股限制性股票，注销日期为2025年12月31日。本次回购注销完成后，公司总股本将略有减少，但不会影响控股股东及实际控制人地位，股权分布仍符合上市条件。

监管

04

辅酶Q10和褪黑素备案产品可用剂型扩展

12月31日，市场监管总局发布《辅酶Q10和褪黑素保健食品原料备案产品增补剂型和辅料》的公告，自2026年3月1日起实施。据介绍，这是在2021年发布的备案产品剂型及技术要求基础上，进一步增补辅酶Q10和褪黑素备案产品剂型和可用辅料。以辅酶Q10为单一原料生产的保健食品备案时，可用剂型增加粉剂和口服液；以褪黑素为单一原料生产的保健食品备案时，可用剂型增加口服液。这将为企业研发更适合老年人咀嚼吞咽和营养吸收的保健食品提供指引，优化适老化产品供给。

L-硒-甲基硒代半胱氨酸等4种食品添加剂新品种公开征求意见

12月29日，国家食品安全风险评估中心发布公告，根据《食品添加剂新品种管理办法》和《食品添加剂新品种申报与受理规定》，扩大使用范围的食品营养强化剂L-硒-甲基硒代半胱氨酸、甜菊糖苷（酶转化法）等3种增补质量规格要求的食品添加剂的申请，其安全性和工艺必要性已通过专家评审委员会技术审查（具体情况见附件），现公开征求意见，截止日期为2026年1月28日。

《食品委托生产监管管理办法》发布

12月29日，营养品观察搜索市场监管总局官网发现，《食品委托生产监督管理办法》已正式披露，并将自2026年12月1日起正式施行。文件提到，采取商标许可、特许经营、来料加工、贴牌生产等方式委托生产食品的行为都将被纳入监管范围。《办法》还提到，要明确委托双方的资质要求、细化食品安全责任义务、规范委托生产合同、建立食品委托生产报告制度、加强属地监管、加大监管执法力度。

《脱盐羊乳清粉中牛源乳清蛋白的测定》团体标准发布

12月29日，中国营养保健食品协会发布《脱盐羊乳清粉中牛源乳清蛋白的测定》(T/CNHFA 232—2025)团体标准，该标准自2026年01月30日起实施。

食品添加剂生产许可审查细则（2025版）发布

近日，市场监管总局发布《食品添加剂生产许可审查细则（2025版）》（以下简称《细则》），从三个方面进一步细化审查要求，包括明确生产准入要求，细化企业制度规定；细化许可分类，精准防控风险，将食品添加剂的生产许可细分为“单一品种食品添加剂、食品用香精、复配食品添加剂、食品营养强化剂、胶基糖果中基础剂物质、酶制剂”6个细类，有针对性实施分类许可审查；聚焦重点产品风险，明确附加审查要求，结合监管工作需要，《细则》针对复配食品添加剂和食品用香精两类风险较为突出的产品，明确在符合食品添加剂通用审查标准的基础上，还应符合配方研发管理、质量安全控制、相应复配原则、标签和说明书管理等附加审查要求，进一步严格生产许可要求，提高准入门槛。（人民日报客户端）